مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
شیمی، سم شناسی و ژنتیک توکسین های سیانوباکتریایی، میکروسیستین، نودولارین، ساکسی توکسین و سلیندروسپرمپسین
عنوان انگلیسی مقاله:
On the Chemistry, Toxicology and Genetics of the Cyanobacterial Toxins, Microcystin, Nodularin, Saxitoxin and Cylindrospermopsin
کلمات کلیدی مقاله:
سیانوتوکسین، پپتید غیر ریبوزومی، پلی کتید، آلکالوئیدها، سم شناسی
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
شیمی، زیست شناسی و داروشناسی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
بیوشیمی، شیمی دارویی، میکروبیولوژی و سم شناسی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
1. میکروسیستین
1.1 مقدمه
1.2 شیمی
1.3 سم شناسی
1.4 بیوسنتز و ژنتیک
2. نودولارین
2.1 مقدمه
2.2 شیمی
2.3 سم شناسی
2.4. بیوسنتز و ژنتیک
3. ساکسیتوکسین
3.1 مقدمه
3.2 شیمی
3.3. سم شناسی
3.4. بیوسنتز و ژنتیک
4. سیلیندروسپرمپسین
4.1 مقدمه
4.2 شیمی
4.3. سم شناسی
4.4 بیوسنتز و ژنتیک
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
1.2. Chemistry
The microcystins comprise the largest and most structurally diverse group of cyanobacterial toxins. Around 90 microcystin isoforms varying by degree of methylation, hydroxylation, epimerization, peptide sequence and toxicity have been identified [1,2]. Underlying the extraordinary heterogeneity present among the microcystins is their common cyclic structure (Figure 1) and possession of several rare, highly conserved amino acid moieties. Collectively, the microcystins may be described as monocyclic heptapeptides containing both D- and L-amino acids plus N-methyldehydroalanine and a unique ß-amino acid side-group, 3-amino-9-methoxy-2-6,8-trymethyl-10-phenyldeca-4,6-dienoic acid (Adda) [3]. The microcystin isoforms differ primarily at the two L-amino acids, and secondarily on the presence or absence of the methyl groups on D-erythro--methylaspartic acid (D-MeAsp) and/or N-methyldehydroalanine (Mdha) [4]. However, substitutions of all moieties within microcystin have been reported [5–7].
1.2 شیمی
میکروسیستین ها شامل بزرگترین و متنوع ترین گروه از نظر ساختاری از توکسین های سیانوباکتریایی هستند. حدود 90 ایزوفرم میکروسیستین متفاوت از نظر میزان متیلاسیون، هیدروکسیلاسیون، اپیمریزاسیون، توالی پتیدی و سمیت، شناسایی شده اند [1،2]، دلیل ناهمگنی فوق العاده موجود بین میکروسستین ها، ساختار حلقوی مشترک آنها (شکل 1) و داشتن چند بخش نادر آمینواسید بسیار حفاظت شده است. به طور خلاصه، میکروسیستین ها ممکن است به عنوان هپتاپپپتیدهای تک حلقه ای حاوی دو اسید آمینه D و L به همراه N متیل د هیدروالانین و یک گروه جانبی منحصر به فرد γ آمینو اسید، 3 آمینو 9 متوکسی-2-6،8-تری متیل- 10-فنیل دکا-4، 6-دی انوئیک اسید (Adda) باشند [3]. ايزوفرم هاي ميكروسيستين عمدتا از نظر دو آمينو اسيد L، و بعد از آن حضور يا عدم حضور گروه هاي متیل روي D-اریترو-متیل اسپارتیک اسید (D-MeAsp) و/یا n-متیل دهیدروآلانین (Mdha) متفاوت باشند (4). با این حال، جایگزینی تمام اجزای داخل میکروسیستین گزارش شده است (5-7).