مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
عملکرد میدانی و تحلیل RAPD جهت ارزیابی و بررسی هماندهی ژنتیکی کشت بافت گیاهان بالا آمده در مقایسه با گیاهان فرعی قلمه و نهال مرسوم نیشکر
عنوان انگلیسی مقاله:
Field Performance and RAPD Analysis to Evaluate Genetic Fidelity of Tissue Culture Raised Plants vis-d-vis Conventional Setts Derived Plants of Sugarcane
کلمات کلیدی مقاله:
نیکشر، ریز ازدیادی، عملکرد میدانی، تحلیل RAPD، خلوص ژنتیکی
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
زیست شناسی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک، علوم گیاهی و میکروبیولوژی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده مقاله
مقدمه
مواد و روشهای تحقیق
مواد گیاه و تولید گیاهان ریز افزونشی
آزمایش میدانی
تجزیه و تفکیک DNA
انگشت نگاری RAPD
نتایج و استدلال ها
نتیجه گیری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
INTRODUCTION
Sugarcane belongs to the Poaecae family and is a polyploid, highly heterozygous and clonally propagated crop cultivated in the tropical and sub-tropical regions of the world. The commercial sugarcane varieties are normally obtained through cross breeding and multi-stage selection schemes spanning a period of 15-18 years. Clonal multiplications in the field for one year and a small planting ratio (1:10) have been major constraints in the fast spread of the improved varieties. Tissue culture techniques, used for large-scale micropropagation, can efficiently reduce the time period between commercial release and large-scale cultivation of new sugarcane varieties (Taylor and Dukic, 1993; Fieldmann et al., 1994). Sugarcane micropropagation from apical meristem is very useful because of the time it saves in multiplying the promising varieties (Hendre et al., 1983). One of the most crucial concems in the in vitro propagation is to retain the genetic fidelity of the micropropagated plants with respect to the mother plant(s). Despite the advantage of in vitro propagation, phenotypic instability has been observed in micropropagated plants of many species, including sugarcane (Bailey and Bechet, 1989; Irvine et al., 1991; Taylor et al., 1995). The occurrence and degree of somaclonal variation in micropropagated plants (Nagai et al. 1991; Burner and Grisham 1995) depend upon a number of factors including the type and source of the explants and method of plant propagation (Larkin et al., 1989). In this context, in the recent past, there has been an upsurge in assessing the genetic purity of tissue culturederived plants of many important plant species using molecular markers.
مقدمه
نیشکر به خانواده چمنیان تعلق دارد و یک محصول چند لاد ، بسیار دگر یوغ است که د رنواحی گرمسیر و نیمه گرمسیری کشت و تولید می شود . انواع گونه ها ی تجاری نیشکر معمولاٌ با روشهای تقاطع نژادی و آمیخته گری و طرح های گزینشی چند مرحله ای در چرخه زمانی 18-15 سال بدست می آیند. تکثیر و فزایندگی کلونی یکساله میدانی و نسبت پایین کشت ( 1:10) مهمترین قیدهای گسترش انواع اصلاح شده است .
تکینک های کشت بافت مورد استفاده در ریز ازدیادی دوره زمانی بین آزاد سازی تجاری و کشت بزرگ مقیاس انواع جدید نیشکر را کاهش می دهد. ریز ازدیای نیشکر از نک ستاک تارکی به علت صرفه جویی زمانی در تکثیر انواع نیشکر بسیار مفید است . حفظ هماندهی ژنتیکی گیاهان مادر ریز ازدیادی یکی از مسائل مهم پرورش و تکثیر گیاهان در محیط آزمایشگاهی است . ناپایداری و بی ثابتی فنو تیپی علی رغم برتری تکثیر گیاهان آزمایشگاهی در گیاهان ریز ازدیادی بسیاری از گونه ها مثل نیشکر مشاهده شده است.وقوع و درجه گوناگونی همگروه بدنی گیاهان ریز افزونشی وابسته به عواملی چون نوع و منبع کشت بافت و تکثیر گیاه است . ارزیابی و بررسی خلوص ژنتیکی گیاهان کشت شده از انواع مهم گونه های گیاهی با استفاده از نشانه های مولکولی در سالهای اخیر افزایش یافته است .