مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
miR-21: یکRNA چند وجهی کوچک
عنوان انگلیسی مقاله:
miR-21: a small multi-faceted RNA
کلمات کلیدی مقاله:
بیماری انسان، سرطان، گلیوم، انکوژن،RNA غیر کد کننده، تنظیم پسا رونویسی
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
زیست شناسی و پزشکی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
ژنتیک، ژنتیک پزشکی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
بیان miR-21 در سرطان و سایر بیماری ها
مکانیسم های افزایش miR-21 در سرطان: کنترل نظارتی چند سطحی
اصلاح پسارونویسی
کاربردهای miR-21 در سرطان
شناسایی اهداف مستقیم miR-21
miR-21 در گلیوما : هدف قرار دادن چرخه سلولی، آپوپتوز و تهاجم
به miR-21 به عنوان یک مارکر تشخیصی و پیش شناخت
هدف درمانی بالقوه
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
miR-21 expression in cancer and other diseases MicroRNA-21 (miR-21) has been identified as the best hit in a number of medium-scale and high-scale profiling experiments designed for the detection of miRNAs dysregulated in cancer. The first indication of miR-21’s aberrant expression came from the miRNA profiling of human glioblastoma (GBM), the most malignant brain tumour of glial origin [1]. miR-21 was strongly elevated in all high-grade glioma samples tested, including tumour tissues from patients and early passage GBM cultures established from additional patients. Similar increases in miR-21 expression were found in six commonly used model cell lines derived from GBM, an important finding since GBM tumours and cell lines are genetically extremely diverse, with a number of tumour suppressor genes and proto-oncogenes often mutated, lost or amplified, and no common genetic marker was identified prior to the discovery of miR-21. In most cases, the concomitant up-regulation of the 72-nt miRNA precursor (pre-miR-21) was also apparent on Northern blots. The miR-21 up-regulation in glioma was in comparison to a variety of controls including non-neoplastic adult human and mouse brain tissues (cortexes and white matters), foetal human and mouse brain tissue at multiple stages of development, rat primary neurons and astrocytes, mouse embryonic stem cells, embryoid bodies, neural precursors and their neuronal and glial derivatives, P19 neuronal cells, as well as mouse astrocytic and oligodendrocytic cells differentiated from adult hippocampal progenitor cell [1]. All of these controls showed either trace or no expression of miR-21 compared with glioma samples. Elevated expression of miR-21 in GBM was further confirmed by an independent study [2].
بیان miR-21 در سرطان و سایر بیماری ها
میکروRNA-21 (MIR-21) به عنوان بهترین شاخص در ازمایشات تعیین پروفیل بزرگ و میان مقیاس طراحی شده برای تشخیص miRNA ها اختلال یافته در سرطان شناسایی شده است. اولین نشانه بیان نابجا miR-21 از پروفیل miRNA ها از گلیوبلاستوما انسان (GBM) پدید آمد، بدخیم ترین تومور مغز منشاء گلیال است [1]. miR-21 به شدت در تمام نمونه گلیوم ، از جمله بافت تومور بیماران و عبور GBM از بیماران با درجه بالا تست شده. افزایش مشابهی در بیان miR-21 در شش رده سلولی معمولا استفاده می شود و از GBM به دست آمده است، یک یافته مهم با تعدادی از ژن های بازدارنده تومور و پروتوانکوژن اغلب جهش یافته، از طریق تومور GBM از دست رفته و یا پیدا شده است و دارای رده های سلولی ژنتیکی بسیار متنوع هستند، تقویت، و نشانگر ژنتیکی مشترک قبل از کشف miR-21 شناخته شد. در اغلب موارد، همزمان با تنظیم NT -72 ، miRNA ها (قبل از miR-21) نیز آشکار بودند . miR-21 با مقررات گلیوم در مقایسه با انواع کنترل از جمله بافت غیر نئوپلاستیک انسان بالغ و مغز موش (کورتکس و ماده سفید) ، جنین انسان و بافت مغز موش در مراحل متعدد از توسعه ، نورون اولیه موش و آستروسیت، سلول های بنیادی جنینی موش، اجسام شبه جنینی، پیش سازهای عصبی و گلیال و مشتقات آن ها، سلول های عصبی P19 ، و همچنین موش آستروسیتی و سلول الیگودندروسیتیک متفاوت از سلول هیپوکامپ بزرگسالان است [1]. همه این کنترل ها در مقایسه با نمونه گلیوم هم اثری و یا بدون بیان miR-21 را نشان داده اند . بیان بالا miR-21 در GBM بیشتر توسط یک مطالعه مستقل تایید شده است [2].