مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
قطعه قطعه شدن DNA ناشی از نانومیسل کورکومین در بافت بیضه، ارتباط بین آپوپتوز وابسته به میتوکندری و شکست در هموستازی مرتبط با PCNA
عنوان انگلیسی مقاله:
Nanomicelle curcumin-induced DNA fragmentation in testicular tissue; Correlation between mitochondria dependent apoptosis and failed PCNArelated hemostasis
کلمات کلیدی مقاله:
نانومیسل کورکومین، اسپرماتوژنز، آپوپتوز، تستوسترون
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
زیست شناسی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
علوم جانوری، علوم سلولی و مولکولی، بیوشیمی و ژنتیک
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
مواد شیمیایی و مواد
حیوانات و گروه بندی
آماده سازی بافت و تجزیه و تحلیل بافت شناسی
نمونه گیری سرم و ارزیابی تستوسترون
رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی (IHC)
استخراج RNA
سنتز cDNA و واکنش زنجیره ای پلیمراز رونویسی معکوس (RT-PCR)
آزمون DNA laddering
2.9 تجزیه و تحلیل آماری و تصویربرداری
نتایج
تجزیه و تحلیل سرم و بافت شناسی
NMCM بیان Bcl-2 را کاهش و بیان Bax را افزایش می دهد
NMCM بیان p53 و کاسپاز 3 را افزایش می دهد
NMCM بیان PCNA را کاهش می دهد
NMCM باعث تکه تکه شدن شدید DNA می شود
بحث
نتیجه گیری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
1. Introduction
Curcumin (CMN), primary ingredient of Tumeric (Curcuma Longa), has been known as the main part of Indians condiment (Choudhary and Sekhon, 2012). Multiple therapeutic properties of the CMN are well established in several investigations. Accordingly, anti-inflammatory, antioxidant and anticancer effects have been reported for CMN-related remedial traits (Malani and Ichikawa, 2007). Among several characteristics of CMN, its anti-proliferative impact on carcinogenic cells has attracted a lot of attentions. Earlier study by Mehta et al. (1997) showed that, the CMN results in cell cycle arrest at G2/S phase in breast tumor cell lines in vitro (Mehta et al., 1997).More recent studies have shown the CMN-induced anti-proliferative/anti-growth impacts at other stages as G2/M in breast tumor cells (Kumaravel et al., 2012) as well as G0/G1 stages in pancreatic stellate cells (Gundewar et al., 2015). More characteristics including; inhibiting ornithine decarboxylase activity (Mehta et al., 1997), downregulating p21WAF1/Cip1 expression (Gundewar et al., 2015) and diminishing of cyclin D1, cyclin E, cyclin A, cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) and CDK4 expression as well as inducing cell cycle inhibitor p21 and p27 expression are reported, representing the anti-proliferative effect of CMN (Kumaravel et al., 2012; Zhou et al., 2011).
مقدمه
کورکومین ( CMN)، ماده تشکیل دهنده ی اصلی زردچوبه (Curcuma Longa)، به عنوان بخش اصلی ادویه جات هندی شناخته شده است (Choudhary and Sekhon, 2012). خواص درمانی متعدد کورکومین به خوبی در چندین تحقیق مورد بررسی قرار گرفته است. بر این اساس، اثرات ضد التهابی، آنتی اکسیدان و ضد سرطان برای ویژگی¬های درمانی مربوط به کورکومین گزارش شده است (Malani and Ichikawa, 2007). در میان چند ویژگی از کورکومین، اثر ضد تکثیری آن بر سلول های سرطان زا بسیار مورد توجه قرار گرفته است. مطالعه byMehta و همکاران (1997) نشان داد که کورکومین منجر به توقف چرخه سلولی در فاز G2/ S در لاین های سلولی سرطان سینه در شرایط آزمایشگاهی می شود (Mehta et al., 1997). مطالعات بیشتر اخیر نشان داده اند که کورکومین اثرات ضد رشدی/ضدتکثیری در سایر مراحل مانند فاز G2/M در سلول های تومور پستان (Kumaravel et al., 2012) و همچنین مرحله GO/G1 در سلول های ستاره ای پانکراس دارد (Gundewar et al., 2015). ویژگی های بیشتر شامل موارد زیر است؛ مهار فعالیت دکربوکسیلاز اورنیتین (Mehta et al., 1997)، کاهش تنظیم بیان p21 WAFl/Cipl (Gundewar et al., 2015)، کاهش بیان cyclin Dl، cyclin E، cyclin A، کیناز 2 وابسته به سیکلین (CDK2) و CDK4 و همچنین القای بیان بازدارنده ی چرخه سلولی p21 و p27 می شود که نشان دهنده ی اثر ضدتکثیری کورکومین است (Kumaravel et al., 2012; Zhou et al., 2011).