مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
نفوذ (گسترش) ژن انتقال آهن روی جزیره مرتبط با بیماری زایی اشرشیاکلی اوروپاتوژنیک در Ecoli O157:H7 دارای ژن سم شیگا
عنوان انگلیسی مقاله:
Prevalence of Iron Transport Gene on Pathogenicity-Associated Island of Uropathogenic Escherichia coli in E. coli O157:H7 Containing Shiga Toxin Gene
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
زیست شناسی و پزشکی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
باکتری شناسی پزشکی، ژنتیک، میکروبیولوژی و علوم سلولی و مولکولی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) strains produce hemolysin, P fimbriae, and aerobactin; exhibit serum resistance, and are encapsulated (10, 14). These features, usually absent from the typical fecal strains, imply the presence of a unique set of virulence determinants in UPEC strains, which are different from the virulence determinants of diarrheagenic E. coli. Many of these virulence determinants are encoded by gene clusters located on the pathogenicity-associated islands (8). Recently, Guyer et al. described the pathogenicity-associated island (PAICFT073), which contains 44 open reading frames (ORFs). Among them, 4 encode the hemolysin, 11 encode P fimbriae, and 19 show no homology to UPEC J96 or E. coli K-12 entries. Four genes (prrA, modD, fepC, and yc73), located on the PAICFT073 near the left junction, encode proteins homologous to the TonB-dependent outer membrane receptor, the ATP-binding subunits of the molybdate transporter (ModD), the ferric enterobactin transport ATP-binding protein (FepC), and a similar Haemophilus influenzae yc73 protein (4). Near the right junction, R1 and R2 genes encode an apparent antiterminator with homology to a gene in the sac operon of Bacillus subtilis, and a homolog of the maltose- and glucose-specific component II (5).
سویه‌های اشرشیاکلی اوروپاتوژنیک (UPEC) همولایزین، فیمبریه و آئروباکتین را تولید می‌کند؛ مقاومت سرمی را نشان می‌دهد، و انکپسوله می‌شود. این ویژگی‌ها، معمولاً در سویه‌های معمول مدفوعی غایب هستند، که دلالت بر حضور یک مجموعه ی بی‌مانند از تعیین‌کننده‌های سرایت در سویه‌های UPEC دارد، که از تعیین‌کننده‌های سرایت اشرشیاکلی ایجادکننده‌ی اسهال متفاوت میباشد. بسیاری از این تعیین‌کننده‌های سرایت توسط خوشه‌های ژنی که در جزایر مرتبط با بیماری‌زایی قرار دارند، کد می‌شوند. اخیراً، گویر و همکارانش جزایر مرتبط با بیماری‌زایی را توصیف کرده‌اند (PAICFT073)، به این صورت که دارای 44 چارچوب خواندنی باز (ORFs) میباشد. در بین آن‌ها، 4 مورد همولایزین، 11 مورد فیمبریه P را کد می‌کردند و 19 مورد هیچ هومولوژی را با UPEC J96 یا اشرشیا کلی K-12 نشان ندادند. 4 ژن (prrA, modD, fepC, yc73)، که روی PAICFT073 در نزدیک نقطه اتصال سمت چپ قرار می‌گیرند، پروتئین‌هایی را کد می‌کنند که با رسپتور غشای بیرونی وابسته به TonB، زیر واحدهای اتصال به ATP ترنسپورتر مولیبدات (ModD)، پروتئین حامل فریک انتروباکتین متصل شونده¬ به ATP (FepC)، و یک پروتئین مشابه هموفیلوس آنفولانزا yc73 همولوگ می‌باشند. نزدیک نقطه اتصال سمت راست، ژن‌های R1 و R2 یک ضد خاتمه دهنده¬ را کد می‌کنند که با ژن موجود در اپرون sac باسیلوس سابتیلیس همولوگ میباشد و یک همولوگی برای جزء 2 اختصاصی گلوکز و مالتوز میباشد.