مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
تشخیص ریتوکسیماب با 188Re و 99mTc با استفاده از تکنولوژی تری کربنیل
عنوان انگلیسی مقاله:
Radiolabeling of rituximab with 188Re and 99mTc using the tricarbonyl technology
کلمات کلیدی مقاله:
ریتوکسیماب، 188Re،99mTc، هسته تری کربنیک، رادیوایمونو کانژوگه
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
پزشکی و داروسازی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
ایمنی شناسی پزشکی و فارماکولوژی یا داروشناسی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
1. مقدمه
2. مواد و روش ها
2.1 مواد
2.2 کاهش آنتی بادی
2.3 سنتز پیش ماده سه کربنیله [M(OH2)3(CO)3]+ (M = 99mTc/188Re)
2.4. نشان دار کردن رادیویی آنتی بادی با 99mTc/188Re(CO)3
2.5. پایداری 99mTc/188Re (CO)3-RTXred در شرایط آزمایشگاهی
2.6 کشت سلولی
2-7. واکنش سیستم ایمنی 99mTc/188Re (CO)3-RTXred
2.8 تمایل به اتصال 99mTc/188Re (CO)3-RTXred
2.9 مطالعات 99mTc / 188Re (CO)3-RTXred در vivo
2.10 رادیوگرافی خودکار خارج vivo
2.11 رادیوگرافی خودکار در vitro
3. نتایج
3.1 ارزیابی 99mTc (CO)3-RTXwt بدون کاهش
3.2 بررسی نشان دار کردن 99mTc/188Re (CO)3-RTXred کاهش یافته
3.3. چالش سيستئين و هيستيدين 99mTc/188Re(CO)3-RTXred
3.4. پایداری 99mTc/188Re(CO)3-RTXred در پلاسما
3.5 واکنش دستگاه ایمنی و تمایل به اتصال 99mTc/188Re(CO)3-RTXred
3.6. توزیع بیولوژیکی 99mTc/188Re(CO)3-RTXred
3.7 رادیوگرافی خودکار درون بدن و در آزمایشگاه
4. بحث
5. نتیجه گیری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
1. Introduction
The investigation of novel tumor-targeting radiopharmaceuticals is currently one of the potential fields of interest for researchers for both tumor scintigraphy and/or treatment. Radiolabeled antibodies are important clinical reagents for both tumor imaging and therapy and also for providing an effective evaluation of the pharmacokinetics [1]. Monoclonal antibodies (mAb) have significantly contributed to the success in the treatment of hematological malignancies. Radioimmunotherapy (RIT) is advantageous compared to unlabeled therapeutic antibodies, given the additive effect of radiation-induced cytotoxicity and the ability of the associated radioactivity to kill tumor cells distant from the bound radiolabeled antibody [2]. In 2002, yttrium-90 ibritumomab tiuxetan (Zevalin; Biogen Idec, Inc., Cambridge, MA, USA) became the first radioimmunotherapeutic agent approved by the FDA. In 2003, iodine-131 tositumomab (Bexxar; Corixa Corp, Seattle, WA, USA) received approval by the FDA. Both compounds are used for the treatment of patients with non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) [3–5].
1. مقدمه
تحقیقات جدید رادیو داروها با هدف ردیابی تومور در حال حاضر یکی از زمینه های بالقوه است که برای برای محققان سینتیوگرافی و / یا درمان تومور مورد توجه است. آنتی بادی ها نشان دار شده با مواد رادیواکتیو واکنشگرهای بالینی مهمی برای تصویربرداری و درمان تومور و همچنین برای ارزیابی موثر فارموکینتیک می باشند. آنتی بادیهای مونوکلونال (mAb) به طور قابل توجهی در درمان موفقیت آمیز سرطان های بدخیم کمک کرده اند. با توجه به اثر افزایشی سمیت سلولی ناشی از تابش و توانایی فعالیت رادیویی مرتبط با آن برای از بین بردن سلول های نمونه تومور از آنتی بادی نشان دار که به آن متصل شده، رادیوایمونوتراپی (RIT) در مقایسه با درمان با آنتی بادیهای های غیر نشان دار دارای مزیت می باشند، در سال 2002 ایتریم-90 (Zevalin; Biogen Idec, Inc., Cambridge, MA, USA) اولین عامل رادیو ايمونوتراپی بود که توسط FDA تأیید شد. در سال 2003، تسیتومومب ید-131 (Bexxar; Corixa Corp, Seattle, WA, USA) تأییدیه FDA را دریافت کرد. هر دو ترکیب برای درمان بیماران مبتلا به لنفوم غیر Hodgkin (NHL) استفاده می شوند.