مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
سلول های بنیادی به عنوان ناقل های سلولی برای ژن درمانی در برابر گلیوبلاستوما
عنوان انگلیسی مقاله:
Stem cells as cellular vehicles for gene therapy against glioblastoma
کلمات کلیدی مقاله:
گلیوم، سلولهای بنیادی، ناقل سلولی، ژن درمانی
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
زیست شناسی و پزشکی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
علوم سلولی و مولکولی، ژنتیک، ژنتیک پزشکی و ایمنی شناسی پزشکی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
سلول های بنیادی به عنوان ناقل های سلولی
سلول های بنیادی عصبی
سلول های بنیادی مزانشیمی
ژن موردنظر
ژن سیتوتوکسیک
ویروس هرپس سیمپلکس-تیمیدین کیناز (HSVTK)
حالت تری متریک ترشحی لیگاند القاکننده آپپتوز مربوط به فاکتور نکروز تومور (stTRAIL)
سیتوزین دآمیناز ( CD)
اینترلئوکین-24 (IL-24).
اینترلئوکین- 13 (IL-13)
افرین A1-PE38
ژن تحریک کننده سیستم ایمنی
اینترلئوکین- 12 (IL-12)
عامل تحریک کننده کلنی ( CSF)
تیروزین کیناز 3 لیگاند شبه (FMS (Flt3L
دستورالعمل های آینده
نتیجه گیری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
Introduction
Glioblastoma makes 25% of all malignant nervous system tumor, which occurs about 3 per 100,000 population in United States [1]. Because of its aggressive characteristics and low specific and efficient delivery of therapeutic drugs to tumor sites, treatments for glioblastoma include surgery, radiotherapy and chemotherapy lead to only 25% of patients surviving about 2 years even with advanced technology [2]. Thus, the development of better therapeutic strategies to enhance the survival rate is desperately needed [3]. Stem cells are a group of cells with self-renewal and multilineage differentiation. A large number of studies have demonstrated that stem cells derived from various sources could specifically migrat to tumor sites [4-7]. Therefore, stem cell is a promising vehicle loaded with anti-tumor drugs or gene of interests against tumor home to tumor site [8].
مقدمه
گلیوبلاستوما باعث 25 درصد از تمام تومورهای بدخیم سیستم عصبی می شود، که در ایالات متحده آمریکا در حدود 3 نفر از هر 100،000 نفر جمعیت رخ می دهد (1). به دلیل ویژگی های تهاجمی آن و تحویل خاص و کارآمد کم داروهای درمانی به محل تومور، درمان گلیوبلاستوما شامل جراحی، رادیوتراپی و شیمی درمانی، حتی با فن آوری های پیشرفته منجر به زنده ماندن تنها 25 درصد از بیماران تا حدود 2 سال می شود (2). بنابراین، توسعه استراتژی های درمانی بهتر به منظور ارتقاء میزان بقا به شدت مورد نیاز است (3).
سلول های بنیادی گروهی از سلول ها با قابلیت خودنوسازی و تمایز به چندین رده هستند. تعداد زیادی از بررسی ها نشان دادند که سلول های بنیادی مشتق شده از منابع مختلف می توانند به طور خاص به محل های تومور مهاجرت کنند (4-7). بنابراین، سلول بنیادی یک ناقل محتمل بارگذاری شده با داروهای ضد تومور یا ژن مورد نظر در برابر خانه تومور تا محل تومور است (8).