ترجمه مقاله رفتارهای ساختاری 1.7 دی اکسا – اسپیرو (5.5) اندسان و ساختاهای مشابه دیتیا و دیسلنا در ارتباط با تاثیر آنومری – سال 2011
مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
رفتارهای ساختاری 1.7 دی اکسا – اسپیرو (5.5) اندسان و ساختاهای مشابه دیتیا و دیسلنا در ارتباط با تاثیر آنومری: یک مطالعه ترکیبی- DFT ، ab اولیه با MO و تفسیر NBO
عنوان انگلیسی مقاله:
Conformational behaviors of 1,7-dioxa-spiro[5,5]undecane and its dithia and diselena analogs in relation to the anomeric effect: A hybrid-DFT, ab initio MO study and NBO interpretation
کلمات کلیدی مقاله:
اثرات آنومریک، NBO ، مدل سازی مولکولی، 1.7 دی اکسا – اسپیرو (5.5) اندسان
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
شیمی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
شیمی کاربردی، شیمی آلی و شیمی محض
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
1. مقدمه
2. جزئیات محاسبه ای
3. نتایج و بحث
3.1 اولویت ساختاری
3.2 تاثیر آنومری مرتبط با جابه جایی های الکترون
3.3 انرژی های اوربیتال و عناصر خارج از قطر
3.4 گشتاور های دو قطبی
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
1. Introduction
The saturated heterocyclic compounds comprise a large segment of organic and inorganic chemistry and are quite widespread in nature (e.g., in alkaloids, carbohydrates, plant growth regulators, etc.), the knowledge about the impacts of the stereoelectronic, steric and electrostatic interactions on the conformational properties of heterocyclic compounds is of very general interest. Stereoelectronic effects have been recognized to influence the conformation and configuration of saturated heterocyclic compounds. The preferred geometry of the saturated heterocyclic compounds can be viewed as the result of the maximization of an interaction between the best donor lone pair and the best acceptor bond [1–3]. The most dominant conformation-controlling factor in carbohydrate compounds is known as the anomeric effect (AE) [4]. It should be noted that the AE is in favor of the axial conformation of a six-membered saturated ring in opposition to the steric effect which normally leads to a preference for the equatorial conformation [5–7].
1. مقدمه
ترکیبات اشباع شده هتروسایکلی در برگیرنده یک بخش بزرگ از شیمی آلی و غیر آلی می باشند و در طبیعت بسیار پراکنده هستند ( برای نمونه ، در الکالوئیدها – کربوهیدرات ها – تنظیم کننده رشد گیاه و غیره ) . کسب اطلاعات در مورد تاثیرات واکنش های استروالکترونی و استری بر ویژگی های های ساختاری ترکیبات هتروسایکلی علاقه مندان زیادی به خود جلب کرده است.
تاثیرات استروالکترونی نیز بر ساختار و ترکیبات هتروسایکلی غنی شده تاثیر می گذارند . هندسه مطلوب ترکیبات هتروسایکلی اشباع شده می تواند در نتیجه حداکثر رساندن واکنش های بین بهترین جفت گیرنده و بهترین پیوند گیرنده مشاهده شود (3-1). مهم ترین عامل کنترل ساختار غالب در ترکیبات کربوهیدرات تحت عنوان تاثیر آنومرAE نامیده می شود(4). باید بیان کرد که AE بر خلاف تاثیر استری برای ترکیبات محوری 6 حلقه اشباع شده مطلوب است و منجر به برتری ترکیبات استوائی می شود ( 7-5).
