مقاله ترجمه شده درباره T – سلول های تنظیمی القایی: توسعه، پایداری و کاربردهای آن ها – سال 2016
مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
T – سلول های تنظیمی القایی: توسعه، پایداری و کاربردهای آن ها
عنوان انگلیسی مقاله:
Induced Regulatory T Cells: Their Development, Stability, and Applications
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
پزشکی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
ایمنی شناسی پزشکی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
گرایش ها
ایجاد (توسعه) Tسل های تنظیمی
القا Tregها توسط TGF-β
نمو pTreg در روده
تفاوت های بین tTregs و iTregs
مکانیسم های دمتیلاسیون DNA اختصاصی در Tregs
در جهت تولید iTregهای اختصاصی آنتی ژن
القا و تثبیت iTregها توسط معرف ها و داروها
نتایج به دست آمده و جهت گیری های آینده
موضوعات (سوالات) برجسته
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
Development of Regulatory T cells
Treg cells suppress excess immunity against a diverse range of antigens, including self-antigens, commensal bacteria-derived antigens, and environmental allergens [1]. Treg cells developed in the thymus are called thymus-derived Treg (tTreg) cells. Treg cells are specified by an expression of the transcription factor Foxp3 (Forkhead box P3), which plays crucial roles in the differentiation, maintenance, and function of Treg cells [2–5]. Deficiency of Foxp3 in both humans and mice results in the lack of Treg cells, and leads to the development of severe systemic inflammatory diseases manifested by autoimmunity, colitis, and allergies [6–8]. In tTreg cells, Foxp3 has been shown to be induced by strong T cell receptor (TCR) signals after the recognition of self-antigen– MHC complexes present on thymic antigen-presenting cells (APCs) with relatively high avidity. Therefore, tTreg cells express a TCR repertoire with a bias for self, and are particularly important in the prevention of autoimmunity [9,10].
ایجاد (توسعه) T سل های تنظیمی
سلول های Treg، ایمنی در برابر یک طیف متنوعی از آنتی ژن ها، از جمله، آنتی ژن های خودی، آنتی ژن های مشتق از باکتری های هم غذا، و آلرژن های محیطی را افزایش می دهند (1). سلول های Treg نمو یافته در تیموس، سلول های Treg (tTreg) مشتق از تیموس نامیده می شوند. سلول های Treg توسط بیان یک فاکتور رونویسی Foxp3 مشخص می شوند که نقش های مهمی را در تمایز، حفظ، و عملکرد سلول های Treg بازی می کند (5-2). کمبود (نقص) Foxp3 در انسان ها و موش منجر به فقدان سلول های Treg می شود و منجر به نمو بیماری های التهابی سیستماتیک شدید که ناشی از خود ایمنی هستند، کولیت ها و آلرژی ها می شود (8-6). در سلول های Treg، نشان داده شده است که Foxp3 توسط سیگنال های رسپتور Tسل (TCR) بعداز شناسایی کمپلکس های MHC آنتی ژن خودی موجود روی سلول های ارائه کننده ی آنتی ژن تیموسی (APCs) با تمایل نسبتا بالا القا می شود. بنابراین، سلول های tTreg یک فهرست TCR با یک بایاس برای خودشان نشان می دهند و به ویژه در پیش گیری از خودایمنی دارای اهمیت هستند (9،10).
