مقاله ترجمه شده درباره دریافت SPR پلیمر نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی (E-MIP) مولکول های دارو – سال 2011
مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
دریافت SPR پلیمر نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی (E-MIP) مولکول های دارو: ترتیوفین کمپلکس پیش پلیمریزاسیون و مونومرهای الکترو اکتیو کربازول
عنوان انگلیسی مقاله:
Electropolymerization molecularly imprinted polymer (E-MIP) SPR sensing of drug molecules: Pre-polymerization complexed terthiophene and carbazole electroactive monomers
کلمات کلیدی مقاله:
MIP، پلیمریزاسیون الکتریکی، دریافت رزونانس پلاسمای سطح (SPR)، ناپروکسن، پاراکتامال
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
شیمی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
شیمی پلیمر، شیمی دارویی و شیمی کاربردی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
1.مقدمه
2. راه کارهای تجربی
2.1 منابع
2.2 ساخت غشا و شستن قالب
2.3 مشخصات غشا
2.4 دریافت
3. نتایج و بحث
3.1 ساخت سنسور
3.2 مشخصات سطحی
3.3 دریافت و مطالعات قابلیت انتخاب
4. نتیجه گیری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
Abstract
A novel chemosensitive ultrathin film with high selectivity was developed for the detection of naproxen, paracetamol, and theophylline using non-covalent electropolymerized molecular imprinted polymers (E-MIP). A series of monofunctional and bifunctional H-bonding terthiophene and carbazole monomers were compared for imprinting these drugs without the use of a separate cross-linker. A key step is the fast and efficient potentiostatic method of washing the template, which facilitated enhanced real-time sensing by surface plasmon resonance (SPR) spectroscopy. Various surface characterizations (contact angle, ellipsometry, XPS, AFM) of the E-MIP film verified the templating and release of the drug from the cross-linked conducting polymer film.
چکیده
یک غشای آلتراتین حساس شیمیایی با انتخاب پذیری بالا برای کشف ناپروکسن ،پاراستامول و تئوفیلین با استفاده از پلیمرهای نشانده شده مولکولی پلیمریزاسیون الکتریکی غیر کووالانسی (E-MIP) توسعه یافت.یک سری از مونومورهای کربازول و تریتیوفین با پیوند H دو کارکردی و یک کارکردی ،برای گذاردن داروها بدون استفاده از یک متصل کننده فرعی جدا مقایسه شدند.یک مرحله کلیدی ،روش سریع و کارامد شستن قالب است که دریافت زمان حقیقی بهتر را توسط طیف سنجی رزونانس پلاسمای سطحی (SPR) میسر مینماید.مشخصات سطحی مختلف (زاویه تماس،الیپزومتری،XPS,AFM) از غشای E-MIP ،قالب گیری و انتشار دارو را از غشای پلیمر رسانای متصل شده عرضی اثبات کرد.
