مقاله ترجمه شده درباره پلاریزه شدن ماکروفاژهای M2 و بهبود زخم پوستی با سلول های بنیادی مزانشیمی – سال 2010
مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از لثه انسان باعث پلاریزه شدن ماکروفاژهای M2 و بهبود زخم پوستی می شود
عنوان انگلیسی مقاله:
Human Gingiva-Derived Mesenchymal Stem Cells Elicit Polarization of M2 Macrophages and Enhance Cutaneous Wound Healing
کلمات کلیدی مقاله:
لثه انسان، سلول های بنیادی مزانشیمی، ماکروفاژهای M2، بهبود زخم
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
زیست شناسی و پزشکی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
علوم سلولی و مولکولی، پزشکی مولکولی و پوست و مو
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
حیوانات
سیتوکین ها و معرف ها
کشت سلولی
هم کشتی ماکروفاژ با GMSCs
فلوسایتومتری
آزمون فاگوسیتوزی
آرایه آنتی بادی سیتوکین
آزمایش فعالیت میلوپراکسیداز
تحلیل وسترن بلات
آزمایش ایمنوسوربنت مرتبط با آنزیم
تجزیه و تحلیل آماری
نتایج
GMSCs باعث تبدیل ماکروفاژها به فنوتیپ M2 می شوند
GMSCs باعث القای یک پروفایل ایمنی ضد التهابی در ماکروفاژها در هم کشتی می شوند
GMSC ها باعث تبدیل مونوسیت های THP-1 التهابی انسان به ماکروفاژهای M2 می شوند
سیتوکین ها در قطبی شدن ماکروفاژهای M2 با واسطه ی GMSC نقش دارند
درمان مبتنی بر GMSCs باعث بهبود زخم پوست در موش شد
تعامل بین GMSC ها و ماکروفاژها باعث تنظیم پاسخ التهابی موضعی در طول بهبود زخم پوست می شود
بحث
نتیجه گیری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
INTRODUCTION
Mesenchymal stem cells (MSCs) represent a heterogeneous population of fibroblast-like stromal cells with self-renewal and multipotent differentiation capacities [1, 2]. MSCs display both tropic and trophic properties, with unique capabilities of homing to injury or inflammatory sites via a myriad of growth factors and cytokines that may facilitate the repair of damaged tissues [3, 4]. In recent years, one of the breakthroughs in MSC research is the discovery that MSCs possess immunosuppressive and anti-inflammatory functions both in vitro and in vivo [3, 4]. MSCs exert their profound immunomodulatory effects by suppressing the proliferation and function of both innate and adaptive immune cells and by activating regulatory T-cells (Tregs) through mechanisms involving direct cell-cell contact and/or various soluble factors [3–6]. These unique properties render MSCs a potential novel immunotherapeutic tool for a variety of autoimmune and inflammation-related diseases [3, 4].
مقدمه
سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) یک جمعیت ناهمگن از سلول های استرومائی فیبروبلاست مانند با قابلیت تجدید خودی و تمایز شدید هستند [1، 2]. سلول های بنیادی مزانشیمی هر دو ویژگی tropic و trophic را نشان داده و قابلیت منحصر به فردی در پیدا کردن محل مصدومیت یا التهاب از طریق تعداد زیادی از عوامل رشد و سیتوکین ها دارد که ممکن است منجر به آسان تر شدن تعمیر بافت های آسیب دیده شود [3، 4]. در سال های اخیر یکی از پیشرفت های تحقیق MSC، کشف این موضوع است که MSC ها در شرایط in vitro و in vivo، عملکرد ضد التهابی و سرکوب ایمنی دارند (3، 4). اثرات مهم تعدیل ایمنی MSC ها با سرکوب تکثیر و عملکرد سلول های ایمنی ذاتی و انطباقی و با فعال کردن سلول های T تنظیم کننده (Tregs) از طریق مکانیسم های تماس درگیر در تماس مستقیم سلول و/یا عوامل مختلف محلول همراه است [3-6]. MSC به دلیل دارا بودن این خواص منحصر به فرد، به عنوان یک ابزار ایمونوتراپی جدید برای انواع بیماری های مربوط به خود ایمنی و التهاب هستند [3، 4].
