مقاله ترجمه شده درباره مورفوژنز و مکانیسم‌های مولکولی درگیر در تکوین کلیه انسان – سال 2012
مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
مورفوژنز و مکانیسم‌های مولکولی درگیر در تکوین کلیه انسان
عنوان انگلیسی مقاله:
Morphogenesis and Molecular Mechanisms Involved in Human Kidney Development
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
زیست شناسی و پزشکی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
ژنتیک پزشکی، علوم سلولی و مولکولی، آسیب شناسی پزشکی و ژنتیک
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
مقدمه
یادداشت‌های تاریخی
مراحل تکوین کلیه و منشعب شدن
جوانه حالبی اولیه
کلاهک مزانشیمی
تبدیل مزانشیمی- اپیتلیالی
گلومرولوژنز و توبولوژنز
سلول‌های بنیابینی
نتیجه‌گیری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
Early kidney development, given its complexity, has become a paradigm for the fascinating phenomenon of mesenchymal-toepithelial transition, for branching morphogenesis, and, in a general sense, for human organogenesis (Dressler, 2008). The development of the human kidney is a complex process that requires interactions between epithelial and mesenchymal cells, eventually leading to the coordinated development of multiple highly specialized stromal, vascular, and epithelial cell types, a peculiar feature of the kidney architectural and functional complexity (Gruenwald and Popper, 1940; Dressler, 2006). Overall, kidney morphogenesis appears as a self-regulating process whereby kidney function, i.e., nephron fluid flow, orchestrates multiple, mutually dependent cellular processes within the developing nephron, including epithelial cell movements during tubulogenesis (Drummond and Vasilyev, 2010). In recent years, the application of new techniques such as molecular biology and immunocytochemistry to the study of cell types involved in renal morphogenesis has represented a key challenge in nephrology, leading to better understanding of kidney development during prenatal and postnatal life. Nephrogenesis requires a fine balance of many factors that can be disturbed by various prenatal events in humans as well as in animal models (Rodrı´guez et al., 2004; Mu¨hle et al., 2010).
مقدمه
تکوین اولیه کلیه با توجه به ساختار پیچیده آن، به نمونه شگفت‌انگیزی از تبدیل بافت مزانشیمی به اپیتلیالی، رشد و منشعب شدن لوله‌های اپیتلیالی و به طور کلی ارگانوژنز انسانی تبدیل شده است (Dressler, 2008). تکوین کلیه انسان فرآیند پیچیده‌ای است که به تعامل بین سلول‌های اپیتلیالی و مزانشیمی نیاز دارد و در نهایت این تعامل موجب تکوین هماهنگ سلول‌های بسیار تخصصی مانند سلول‌های استرومایی، عروقی و اپیتلیالی می‌شود که ویژگی خاص ساختار کلیه و پیچیدگی عملکرد آن است. به طور کلی، مورفوژنز کلیه به عنوان یک فرآیند خودتنظیمی به نظر می‌رسد که به موجب آن عملکرد کلیه یعنی جریان مایع نفرونی، فرآیندهای سلولی وابسته دوجانبه و متعدد از جمله حرکت سلول‌های اپیتلیالی در طول توبولوژنز را درون نفرون در حال تکوین هماهنگ می‌کند.
در سال‌های اخیر، استفاده از تکنیک‌های جدید مانند زیست‌شناسی مولکولی و ایمونوهیستوشیمی برای مطالعه انواع سلول‌های درگیر در مورفوژنز کلیه، چالش مهمی را در حوزه کلیه‌شناسی آشکار کرده است که منجر به درک بهتری از تکوین کلیه در طول دوران قبل و بعد از تولد می‌شود. نفروژنز به تعادل دقیق بسیاری از عواملی که می‌توانند توسط وقایع مختلف پس از تولد در انسان‌ها و همچنین مدل‌های جانوری مختل شوند؛ نیاز دارد.
