ترجمه مقاله سم شناسی و آنالیز رونویسی برای انروفلوکساسین خوراکی کوتاه مدت همراه با دو ضد میکروبی دامپزشکی بر روی کبد موش – سال 2021
مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
اثر سم شناسی و آنالیز رونویسی برای انروفلوکساسین خوراکی کوتاه مدت همراه با دو ضد میکروبی دامپزشکی بر روی کبد موش
عنوان انگلیسی مقاله:
Toxicologic effect and transcriptome analysis for short-term orally dosed enrofloxacin combined with two veterinary antimicrobials on rat liver
کلمات کلیدی مقاله:
اثر سمی مفصلی، داروهای ضد میکروبی دامی، انروفلوکساسین، تجزیه و تحلیل ترانسکریپتوم، اثر سمی کبدی
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
دامپزشکی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
بیوتکنولوژی دامپزشکی و علوم آزمایشگاهی دامپزشکی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چکیده
1. مقدمه
2. روش ها
2.1. مواد شیمیایی و معرف ها
2.2. حیوانات
2.3. طراحی آزمایشی
2.4. هماتولوژی و تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی
2.5. معاینه بافت شناسی
2.6. استخراج RNA
۲.۷. ساخت کتابخانه، توالی سازی ترانسکریپتوم، و همترازی ژنوم
۲.۸. تحلیل های بیوانفورماتیک نتایج توالی سازی
2.9. اعتبارسنجی تحلیل کمی PCR
2.10. تحلیل آماری
3. نتایج و تحلیل
3.1. وزن بدن
3.2. تحلیل هماتولوژی و بیوشیمیایی
3.3. تحلیل آسیب شناسی
3.4. شناسایی ژن های بیان متمایز
۳.۵. WGCNA برای شناسایی ژن های هاب مسئول درمان با داروی سه گانه
۳.۶. اعتبارسنجی DEGها و ژن های هاب با استفاده از qRT-PCR
۴. بحث
۵. نتیجه گیری
منابع
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
Abstract
Presently, toxicological assessment of multiple veterinary antimicrobials has not been performed on mammals. In this study, we assessed the short-term toxicity of enrofloxacin (E) combined with colistin (C) and quinocetone (Q). Young male rats were orally dosed drug mixtures and single drugs in 14 consecutive days, each at the dose of 20, 80, and 400 mg/(kg·BW) for environmental toxicologic study. The results showed that at the high dose treatment, the combination of E + C+Q significantly decreased body intake, lymphocytes count on rats; significantly increased the values of Alanine aminotransferase (ALT), Glutamic oxaloacetic transaminase (AST) and, cholinesterase (CHE); it also got the severest histopathological changes, where sinusoidal congestion and a large number of black particles in sinusoids were observed. This means E + C+Q in the high dose groups was able to cause significant damage to the liver. Other combinations or doses did not induce significant liver damage. Transcriptome analysis was then performed on rats in high dose group for further research. For E + C and E + Q, an amount of 375 and 480 differently expressed genes were filtered out, revealing their possible underlying effect on genomes. For E + C+Q, a weighted gene co-expression network analysis was performed and 96 hub genes were identified to reveal the specific effect induced by this combination. This study indicates that joint toxicity should be taken into consideration when involving the risk assessment of these antimicrobials.
چکیده
در حال حاضر، ارزیابی اثر سمی کبدی چندین ماده ضد میکروبی دامی بر روی پستانداران انجام نشده است. در این تحقیق، ما اثر سمی کوتاه مدت انروفلوکساسین (E) را همراه با کولسیتین (C) و کینوستون (Q) ارزیابی کردیم. موش های صحرایی نر جوان به صورت خوراکی مخلوط های دارویی و داروهای واحد را در 14 روز متوالی مصرف کردند که هر کدام در دوز 20،80، و 400 میلی گرم (kg.BW) برای تحقیق سم شناسی محیطی بود. نتایج نشان دادند که در درمان با دوز بالا، ترکیب E+C+Q میزان مصرف بدنی و تعداد لنفوسیت های موش های صحرایی را تا حد قابل توجهی کاهش داد؛ و مقادیر آلانین آمینوترانسفراز (ALT)، گلوتامیک اگزالواستیک ترانسامیز (AST)، و کولین استراز (CHE) را به میزان قابل توجهی افزایش داد. همچنین شدیدترین تغییرات هیستوپاتولوژیک را در جایی تجربه می شود که احتقان سینوسی و تعداد زیادی ذرات سیاه در سینوس ها مشاهده شدند. این موضوع بدان معنی است که E+C+Q در گروه هایی با دوز زیاد می توانند آسیب جدی به کبد برسانند. سایر ترکیبات یا دوزها باعث آسیب کبدی قابل توجهی نمی شوند. پس برای تحقیقات بیشتر، تجزیه و تحلیل ترانسکریپتوم بر روی موش هایی در گروه دوز زیاد انجام می شود. برای E+C و E+Q، میزان 375 و 480 ژن بیان متفاوت فیلتر شدند، که نشان دهنده اثر زیربنایی احتمالی آنها بر روی ژنوم ها است. برای E+C+Q، تجزیه و تحلیل شبکه بیان مشترک ژن وزنی انجام می شود و 96 ژن هاب شناسایی می شوند تا اثر خاص ناشی از این ترکیب را نشان دهند. این تحقیق نشان می دهد که اثر سمی مفصلی باید هنگام ارزیابی خطر این داروهای ضد میکروبی در نظر گرفته شود.
