مقاله ترجمه شده درباره نانوذرات های سيلیكای متخلخل در سيستم رهاسازی داروی هدف – سال 2015
مشخصات مقاله:
عنوان فارسی مقاله:
نانوذرات های سيلیكای متخلخل در سيستم رهاسازی داروی هدف: نقد و بررسی
عنوان انگلیسی مقاله:
Mesoporous silica nanoparticles in target drug delivery system: A review
کلمات کلیدی مقاله:
بیو-توزیع، خود سامانی ناشی از تبخیر، نانوذرات سیلیس مزوپور، پیش سازهای سیلیس، عاملدار کردن سطح، تحویل داروی هدف
مناسب برای رشته های دانشگاهی زیر:
داروسازی
مناسب برای گرایش های دانشگاهی زیر:
فارماکولوژی یا داروشناسی، داروسازی صنعتی یا فارماسیوتیکس و نانو تکنولوژی دارویی
وضعیت مقاله انگلیسی و ترجمه:
مقاله انگلیسی را میتوانید به صورت رایگان با فرمت PDF از باکس زیر دانلود نمایید. ترجمه این مقاله با فرمت WORD – DOC آماده خریداری و دانلود آنی میباشد.
فهرست مطالب:
چكيده
مقدمه
توليد نانوذراتهاي سيليكاي متخلخل
سنتز نانوذرات سيليكاي مزوپور بر اساس محلول
خود ارايي القا شده با تبخير حلال
فرايند سل-ژل
مكانيسم سنتز نانوذرات سيليكاي مزوپور
پيش سازهاي اصلاح شده ارگانيك
پيش سازهاي سيلان مبتني بر پلي اول مشتق شده از گليسرول
متاسيليكات سديم
مزايا و معايب مواد سيليكاي مزوپور
سازگاري زيستي و بيو توزيع نانوذرات سيليكاي مزوپور
مطالعه سازگاري زيستي در موشها
عاملدار سازي نانوذرات سيليكاي مزوپور
استراتژيهاي پس از سنتز براي عاملدار سازي
استراتژي پيوند پس از سنتز
استراتژي Backfill
اصلاح سطح
اختصاصي بودن هدف
پلي اتيلن گليكول
كاربردهاي نانوذرات سيليكاي مزوپور
تحويل دارو
جذب سلولي نانوذرات سيليكاي مزوپور
بيو سنسور و رديابي سلول
هدف گيري خاص در تومور
تشخيص و عامل تصويربرداری
دارورساني هدفمند نانوذرات سيليكاي مزوپور
روشهاي غير فعال
ارايش سطح فعال
ثبت اختراع نانوذرات سيليكای مزوپور
احتمالات اينده
نتيجه گيری
قسمتی از مقاله انگلیسی و ترجمه آن:
INTRODUCTION
The era of nanotechnology has revolutionized the drug delivery and targeting process and changed the landscape of the pharmaceutical industry. Nanoparticles have dimension below 0.1 μm or 100 nm especially in the drug delivery. The drug is dissolved, entrapped, encapsulated or attached to a nanoparticle matrix.[1] Nanoparticles size range also affects the bioavailability and bio-distribution of particles, and hence it is useful as a drug carrier.[2] Hydrophobic core is beneficial for drug loading while hydrophilic surface blocks opsonization and allow easier movement in the system. Numerous nanodevices have been reported like carbon nanotubes, quantum dots, and polymeric micelles, etc., in the field of nanotechnology. In the present scenario, mesoporous nanoparticles are emerging for their well-known drug deliver and targeting purposes. Historically, Kresge et al. have described a means of combining sol-gel chemistry with liquid-crystal-line templating to construct ordered porous molecular sieves characterized by periodic arrangements of uniformly sized mesopores (diameter between 2 nm and 50 nm) incorporated within an amorphous silica matrix.[3]
مقدمه
عصر نانوتكنولوژي تحولاتي در تحويل دارو و فرايند موردنظر ان ايجاد كرده و چشم انداز صنعت داروسازي را تغيير داده است. نانوذرات داراي ابعادي كمتر از 0.1 ميكرومتر يا 100 نانومتر بخصوص در سيستم تحويل دارو ميباشند. دارو حل شده، بدام افتاده، محصور شده يا به يك ماتريس نانوذرات متصل ميشود. همچنين رنج سايز نانوذرات ميتواند بر فراهمي زيستي و بيو توزيع ذرات تاثير گذارده و از اين روي ميتواند به عنوان يك حامل دارويي موثر عمل ميكند. هسته ابگريز براي بارگيري دارو مفيد بوده در حالي كه سطح ابدوست از اپسونيزاسيون جلوگيري كرده و باعث حركت ساده تر در سيستم ميشود. نانوديوايسهاي متعددي از قبيل نانو لوله هاي كربني، نقاط كوانتومي، و ميسلهاي پليمري و غيره در حوزه فناوري نانو گزارش شده اند. در سناريوي حاضر، نانوذراتهاي مزوپور بخاطر نحوه تحويل شناخته شده دارو و هدف قراردادن بافتهاي مورد نظر در حال پيدايش ميباشند. به لحاظ تاريخي، Kresge و همكارانش، ابزاري توصيف كرده اند براي تركيب شيمي سل-ژل با قالب خطي كريستال مايع جهت ساخت غربال مولكولي متخلخل كه با ترتيبات دوره اي مزوپورهاي سايزبندي شده به صورت يكنواخت(قطر بين 2 نانومتر و 50 نانومتر) مشخص ميشوند و در يك ماتريس سيليس امورف گنجانده شده است.
